Was ist PGT?
Es ist eine diagnostische Methode, die am Embryo durchgeführt wird, bevor er in die Gebärmutter der Mutter übertragen wird, um sicherzustellen, dass er nicht von Chromosomenanomalien oder genetischen Mutationen betroffen ist.
Wenn das Risiko besteht, numerische Chromosomenanomalien, strukturelle Anomalien oder schwerwiegende Erbkrankheiten an die Nachkommen weiterzugeben, kann PGT uns über den Status jedes Embryos informieren, sodass wir nur die Embryonen übertragen können, die keine der Anomalien aufweisen wurden überprüft.
Hinweise
- Krankheiten, die ein einzelnes Gen betreffen (dominant, rezessiv oder X-chromosomal), dessen Mutation bekannt ist und analysiert werden kann, X-chromosomale Erkrankungen, deren Gen unbekannt ist oder die von einem gewissen Grad an Heterogenität und strukturellen Chromosomenanomalien betroffen sind.
- Fortgeschrittenes Alter der Mutter, da dieser Faktor das Risiko für Chromosomenanomalien wie beispielsweise das Down-Syndrom erhöht.
- Implantationsversagen bei IVF-Zyklen, bei denen der Prozentsatz abnormaler Embryonen bis zu 70 % betragen kann.
- Schwere männliche Unfruchtbarkeit, die 9 % der Fälle ausmacht.
- Andere Anomalien wie der HLA-Haplotyp (Histokompatibilität) und Chromosomenanomalien in Spermatozoiden.
What is the PGT process like?
Erzeugung von Embryonen
Durch IVF-ICSI
Embryobiopsie
Wir extrahieren eine oder zwei Zellen aus dem Embryo
Genetische Analyse
Um die Krankheit zu studieren
Embryotransfer
Verwendung von Embryonen, die nicht von der Krankheit betroffen sind.
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Häufig gestellte Fragen zu PGT
Eine der Anwendungen des genetischen Präimplantationstests besteht gerade darin, Chromosomenanomalien zu erkennen, was bedeutet, dass es mit diesem Test möglich ist, Erkrankungen wie das Down-Syndrom zu diagnostizieren.
Die Empfehlung hängt vom Fall des jeweiligen Patienten ab. Jeder Fall müsste von einem Spezialisten untersucht und bewertet werden.
Die Embryoqualität variiert je nach Morphologie, aber die einem Embryo zugeordnete Qualität gibt keine Auskunft über sein genetisches Material. Aus diesem Grund kann ein Embryo von guter Qualität Chromosomenanomalien aufweisen, während ein Embryo von schlechter Qualität frei von Chromosomenanomalien sein kann.